Idi na sadržaj Neinvazivno prenatalno testiranje
Neinvazivno prenatalno testiranje
NIPT analizira fetalnu izvanstaničnu DNK iz majčine krvi kako bi procijenio vjerojatnost trisomija 21, 18 i 13. Dostupno od 10 tjedana sa stopama otkrivanja od 99%, 98% i 92%. Rezultati većinom za 7 dana; uključuje spol djeteta. Potpuno neinvazivan s uključenim ultrazvukom vijabilnosti.
Rezultati visokog rizika zahtijevaju CVS ili amniocentezu kao potvrdu dijagnoze. Mala vjerojatnost (manja od 1 prema 10 000) čini trisomiju vrlo malo vjerojatnom. 2-5% testova ne daje rezultat pri prvom vađenju krvi (tehnički problem, nevezano za bebu); Besplatno ponovno testiranje ima 80% uspješnost.
NIPT ne otkriva rijetke kromosomske poremećaje ili fizičke nedostatke (ruke, noge, srce, mozak, kralježnica itd.). Redoviti ultrazvuk i dalje je bitan: Nuchal scan (1. tromjesječje), Anomaly scan (2. Tromjesječje) i ultrazvuk rasta (3. tromjesječje). Preporučujemo izabrati samo osnovnu opciju, a ne prošireno testiranje.
Naša su vam vrata otvorena za sva pitanja o trudnoći, ultrazvuku, ginekologiji ili za savjetovanje. Odgovorit ćemo vam brzo i s potpunim razumijevanjem.
